Tên dự án sản xuất thực nghiệm: Hoàn thiện quy trình sản xuất vắc-xin phòng bệnh viêm phổi do Mycoplasma hyopneumoniae gây ra ở lợn

Tổ chức chủ trì: Viện Thú y

Cơ quan chủ quản: Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn

Chủ nhiệm đề tài: TS. Võ Thành Thìn

Các cá nhân tham gia đề tài: ThS. Đặng Văn Tuấn, ThS. Lê Đình Hải, ThS. Nguyễn Hữu Tình, ThS. Nguyễn Thị Thắm.

Thời gian thực hiện: 1/2015-6/2017

Kinh phí thực hiện: 3.200 triệu đồng

Cấp phê duyệt: Quyết định số 3280/QĐ-BNN-KHCN ngày 03 tháng 8 năm 2017 của Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn

Ngày phê duyệt: Họp ngày 09 tháng 10 năm 2017 tại Hà Nội

Kết quả nghiên cứu:

Từ 200 mẫu bệnh phẩm phổi lợn nghi nhiễm MH (bệnh viêm phổi địa phương do Mycoplasma hyopneumoiae), nghiên cứu đã phân lập và định danh được 8 chủng vi khuẩn MH mang các quyết định kháng nguyên chính như P36, P46, P65, P97. Từ đây, đã chọn được 1 chủng vi khuẩn MH PV3952 đủ tiêu chuẩn để làm giống gốc dùng trong sản xuất vacxin MH. Giống vi khuẩn có độc lực cao trên lợn, tính kháng nguyên mạnh và ổn định với liều miễn dịch là 2 x 10⁸CCU. Giống vi khuẩn này đã được Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc thú y TWI thẩm định đạt yêu cầu.

Sản xuất thành công vacxin phòng bệnh viêm phổi (MycoVac) do MH gây ra ở lợn. Vacxin sản xuất ở dạng vô hoạt, bổ trợ phèn nhôm hydroxyt. Chất lượng vacxin được đánh giá dựa trện các chỉ tiêu vô trùng, an toàn và hiệu lực trên lợn. Liều tiêm vacxin trên lợn là 2ml/con, nhắc lại sau 14 ngày. Độ tuổi lợn tiêm vacxin là từ 2 tuần tuổi và bảo hộ tối thiểu 6 tháng. Vacxin được bảo quản ở 2-8^oC tối thiểu được 12 tháng. Vacxin đã được tiêm thử nghiệm thực nghiệm trên lợn tại các trại chăn nuôi.

(Nguồn: Thư viện Bộ Nông nghiệp và PTNT-DT20175290-92)